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Quality Review Manager （艾默生質(zhì)量審查管理器）幫助生命科學公司及早發(fā)現(xiàn)并解決工藝異常問題，從而縮短藥品批次發(fā)布時間，同時保證品質(zhì)。

增強型 Syncade 制造執(zhí)行系統(tǒng)簡化了異常審查流程，將質(zhì)量審查從數(shù)周縮短至幾天

德克薩斯州奧斯汀（2018 年 5 月 21 日） – 艾默生發(fā)布 （質(zhì)量審查管理器）軟件應用程序，旨在縮短產(chǎn)品質(zhì)量審查時間和減低工作量來更快向患者提供治療。 這款新工具是 Syncade 制造執(zhí)行系統(tǒng) (MES) 的一部分，可幫助生命科學公司輕松實施異常審查操作。在確保制造質(zhì)量同時，制造人員能夠快速、安全地發(fā)布批次，減少庫存并縮短產(chǎn)品上市時間。

Quality Review Manager（質(zhì)量審查管理器）可簡化異常響應情況，并完整記錄采取的所有措施，顯著縮短審查時間。 針對大部分審查小組需要等到整個批次完成之后才能審查過程異常的情況， 質(zhì)量部門通過采用 Quality Review Manager（質(zhì)量審查管理器）在過程發(fā)生異常時或批次處理過程中實現(xiàn)異常過程審查，從而更加準確、及時的響應異常。并在異常出現(xiàn)的幾個小時內(nèi)完成，而非批次完成后的幾周內(nèi)完成，縮短了新產(chǎn)品面市時

Quality Review Manager （質(zhì)量審查管理器）為異常審查提供了一種環(huán)境， 即自動生成每種異常情況并結(jié)合發(fā)生的背景信息來加快異常文檔的處理過程。 異常展示盤可以協(xié)助評估異常優(yōu)先級，同時關注影響流程的關鍵異常。 在處理完所有異常情況后，Quality Review Manager（質(zhì)量審查管理器）會隨即自動發(fā)布完成的批次，從而減少生產(chǎn)、產(chǎn)品發(fā)布和患者交付之間的延遲。

基于網(wǎng)絡驅(qū)動的審查管理器可通過傳統(tǒng)工作站和現(xiàn)代化移動設備（例如平板電腦或智能手機）進行訪問，實現(xiàn)質(zhì)量人員及設備人員互相協(xié)作并能在任何地方查看文檔和其它相關信息。

 “質(zhì)量在生命科學行業(yè)至關重要，因此，異常審查必須由提供數(shù)據(jù)完整性的遠程系統(tǒng)提供支持。”艾默生生命科學業(yè)務銷售及產(chǎn)品管理副總裁 John Nita 表示。 “Quality Review Manager （質(zhì)量審查管理器）可提供單一的信息源，簡化異常報告和提供完整解決方案，最終改善運行性能并幫助藥物快速面市。

關于艾默生
總部位于美國密蘇里州圣路易斯市的艾默生（紐約證券交易所股票代碼：EMR），是一家全球性的技術與工程公司，為工業(yè)、商業(yè)及住宅市場客戶提供創(chuàng)新性解決方案。艾默生自動化解決方案，幫助過程、混合和離散制造商通過優(yōu)化其能效和運營成本，從而提升生產(chǎn)，并保護員工和環(huán)境。艾默生商住解決方案幫助確保人類舒適度和健康，保障食品質(zhì)量和安全，提升能效，創(chuàng)造可持續(xù)發(fā)展的基礎設施。