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堡盟UNDK 09超聲波傳感器在醫(yī)療血液檢測中的應(yīng)用
  • 企業(yè):堡盟電子(上海)有限公司     領(lǐng)域:傳感器     行業(yè):制藥/醫(yī)療    
  • 點擊數(shù):2496     發(fā)布時間:2018-12-13 11:12:52
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1 項目背景

健康對人的重要性毋庸置疑?,F(xiàn)代化的生活節(jié)奏加快,人們在忙碌的同時很容易忽視身體的健康,定時的身體檢查非常有必要。

對于醫(yī)院里負責血液、尿液等檢測的醫(yī)生來說,每一天的工作都處于忙碌之中。這固然是待檢測的血液需要很多分量的緣故(一家三甲醫(yī)院,每天僅關(guān)于體檢的血液、尿液檢測就要超過500份,此外還有各類病人的診斷檢查等),也因為醫(yī)生必須要做大量的輔助工作。如給裝著血液、尿液的試管進行分類、定位、液位檢測等,就占據(jù)了大量的時間。

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待檢測的試管托盤

同時,這種通常采用人工手段對試管瓶貼標簽、條碼信息和分類管理的方式也存在著一定的隱患,在重復性高、強度高的環(huán)境下作業(yè),人很難避免會產(chǎn)生一定的疲勞感,就有可能出現(xiàn)分揀錯誤。一旦發(fā)生誤檢測或名字搞錯的事情,就有可能耽誤病人就醫(yī)的時間和治療,產(chǎn)生醫(yī)療事故。

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設(shè)備抓取試管中

2 項目實施
使用堡盟UNDK 09超聲波傳感器可以很好地解決這一系列的問題。作為一種超聲波傳感器,UNDK 09具有體積小巧、波束狹長、波形呈狹窄的錐體狀等特點,檢測直徑只有幾毫米的試管再合適不過。UNDK 09能夠可靠地對試管中的液體進行定位檢測,有效地滿足血液、尿液檢測時的需求,使醫(yī)生能夠節(jié)省出更多的時間和精力專注在檢測上。

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堡盟UNDK 09超聲波傳感器

另外,UNDK 09超聲波傳感器由于使用超聲波作為檢測手段,并不會受到物體顏色、特征和透明度的影響,檢測結(jié)果穩(wěn)定可靠。產(chǎn)品的分辨率最精確可達到0.1mm,并支持串口信號輸出,在空間有限制的地方使用,或檢測小口徑和細小的物體有獨到之處。

不僅如此,針對更為微小的檢測,堡盟還為UNDK 09配備有一個專用束波套,能夠測量直徑最小為3mm的開孔,這使得UNDK 09超聲波傳感器的功能發(fā)揮空間大為增加。

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設(shè)備逐行掃描檢測試管

在操作上,UNDK 09也具備十分方便的特點,其可根據(jù)物體所要求的感應(yīng)范圍調(diào)節(jié)輸出信號,通過電位計器、自學習按鈕或外部遙控自學習輸入。
3 項目意義
使用堡盟UNDK 09超聲波傳感器,能夠快速、準確地對檢測試管進行定位、分揀,極大地減輕了醫(yī)生的工作強度,提高了效率,同時也降低了差錯發(fā)生的概率。

精彩問答

自動化博覽:堡盟可為醫(yī)藥行業(yè)提供哪些行之有效的產(chǎn)品或解決方案?
堡盟電子(上海)有限公司過程傳感器業(yè)務(wù)發(fā)展經(jīng)理張力:堡盟集團總部位于瑞士,專注于提供精密測控技術(shù)及傳感技術(shù),集團在醫(yī)藥行業(yè)擁有50余年的豐富經(jīng)驗,其獨到的專業(yè)技術(shù)與完善的產(chǎn)品系列符合苛刻的醫(yī)藥行業(yè)標準及法規(guī),被廣泛用于制藥行業(yè)的配液、燈檢機、凍干設(shè)備、水處理、輸送線等重要環(huán)節(jié)。

產(chǎn)品方案包括豐富的衛(wèi)生級和防沖洗型傳感器、過程儀表等,其堅固耐用,高防護等級等特性確保了極高的過程可靠性,涵蓋制藥領(lǐng)域的重要生產(chǎn)過程,確保藥品及生產(chǎn)過程的高度安全性。

自動化博覽:您感受到我國醫(yī)藥市場正在發(fā)生著哪些變化?

張力:隨著GMP的發(fā)展,國際間實施了藥品GMP認證。GMP提供了藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準則,藥品生產(chǎn)必須符合GMP的要求,藥品質(zhì)量必須符合法定標準。自2011年3月1日起我國開始實施新版GMP。我國現(xiàn)有的原料藥及制劑生產(chǎn)企業(yè)在整體上呈現(xiàn)多、小、散、低的格局,生產(chǎn)集中度較低,自主創(chuàng)新能力不足。實施新版GMP,是順應(yīng)國家戰(zhàn)略新興產(chǎn)業(yè)發(fā)展和轉(zhuǎn)變經(jīng)濟發(fā)展方式的要求,有利于促進醫(yī)藥行業(yè)資源向優(yōu)勢企業(yè)集中,淘汰落后生產(chǎn)力;有利于調(diào)整醫(yī)藥經(jīng)濟結(jié)構(gòu),以促進產(chǎn)業(yè)升級。實施藥品GMP是提高藥品質(zhì)量安全的過程,也是促進我國藥品生產(chǎn)企業(yè)逐步走向國際市場的過程。這次修訂在技術(shù)要求方面與WHO藥品GMP基本一致,全面實施后將有利于使出口藥品生產(chǎn)企業(yè)普遍達到國際社會認可的標準,有利于培育具有國際競爭力的企業(yè),加快我國醫(yī)藥產(chǎn)品進入國際市場的腳步。

摘自《自動化博覽》2018年11月刊

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